Một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology đã chỉ ra vai trò quan trọng của gene SDR42E1 trong việc phát triển bệnh ung thư. Không chỉ đóng góp vào quá trình hấp thụ vitamin D từ ánh sáng mặt trời, SDR42E1 còn có tiềm năng trở thành mục tiêu điều trị mới cho căn bệnh này.
Các nhà nghiên cứu đã áp dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116. Kết quả thu được cho thấy mức độ SDR42E1 cao trong các tế bào này, từ đó gợi ý về tầm quan trọng của gene này đối với sự tồn tại và phát triển của chúng.
Giáo sư Georges Nemer, đồng tác giả nghiên cứu từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc ngăn chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể có chọn lọc ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư”. Khi một bản sao SDR42E1 bị khiếm khuyết được đưa vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm đáng kể, lên đến 53%, dẫn đến việc khối u ngừng phát triển.
SDR42E1 cũng đã được xác định là một yếu tố phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào. Điều này mang lại hy vọng về các phương pháp điều trị mới trong tương lai, bao gồm cả việc hạn chế tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư hoặc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.
Về lâu dài, nghiên cứu này mở ra cánh cửa cho các liệu pháp điều trị mới và tiềm năng ứng dụng công nghệ chỉnh sửa gene trong việc kiểm soát và điều trị bệnh ung thư. Các phát hiện này cũng góp phần vào việc hiểu rõ hơn về cơ chế phân tử đằng sau sự phát triển của ung thư và cách các gene cụ thể như SDR42E1 đóng vai trò trong quá trình này.
Thông tin chi tiết về nghiên cứu có thể được tìm thấy tại đây.