Cục Quản lý Dược vừa ban hành thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gel bôi AG Nano TP Plus tuýp 20g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Thông báo này có hiệu lực từ ngày 1/8.

Quyết định thu hồi được đưa ra sau khi mẫu kiểm nghiệm của sản phẩm này tại một cơ sở Nhà thuốc365 không đáp ứng yêu cầu về chất lượng. Cụ thể, sản phẩm Gel AG Nano TP Plus, với số lô 07/2024, ngày sản xuất 16/7/2024 và hạn sử dụng 15/7/2027, được sản xuất bởi Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh (tỉnh Hưng Yên) và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bởi Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma (Hà Nội).

Gel AG Nano TP Plus là sản phẩm dạng gel bôi chứa các hạt nano bạc, có tác dụng kháng khuẩn và làm sạch da. Tuy nhiên, qua quá trình kiểm tra và lấy mẫu tại Nhà thuốc365 (Nghệ An) vào tháng 6 bởi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế tỉnh Nghệ An, sản phẩm này đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Trước tình hình trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng lô sản phẩm Gel AG Nano TP Plus nêu trên. Các cơ sở kinh doanh cần trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng và tiến hành thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm.

Đặc biệt, đối với Sở Y tế Hà Nội và Hưng Yên, Cục Quản lý Dược yêu cầu giám sát chặt chẽ việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm của Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma và Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh. Đồng thời, cần kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm của hai công ty này, cũng như xử lý và xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.

Để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân không nên mua hoặc sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, không đảm bảo chất lượng. Trong trường hợp cần thêm thông tin, người dân có thể liên hệ trực tiếp với các cơ quan chức năng hoặc cơ sở y tế gần nhất để được tư vấn và hỗ trợ.

Thông tin chi tiết về sản phẩm và quyết định thu hồi có thể được tìm hiểu tại https://www.who.int/vn/news/item/20220728-provision-of-guidance-on-safe-use-of-Nano-products và các nguồn thông tin chính thức khác.

Cục An toàn thực phẩm, thuộc Bộ Y tế, vừa ra quyết định thu hồi hai lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe của Công ty TNHH dược phẩm & TPCN Hương Hoàng. Quyết định này được đưa ra sau khi các sản phẩm này được kiểm nghiệm và phát hiện không đúng với công bố ban đầu.

Cụ thể, các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe CANCIVITA D3-GT với số lô LSX:01.02.25, NSX:12.02.25, HSD:11.02.28 và số lô 01.06.23, NSX 02.06.23, HSD 01.06.26 đã được phát hiện có sự hiện diện của nhiều thành phần không được công bố. Những thành phần này bao gồm Dầu cọ, Lecithin, Nipagin, Nipasol, Ethyl Vanilin, Titan dioxyd, Tatrazine lake và Tatrazine.

Công ty TNHH dược phẩm & TPCN Hương Hoàng, đặt tại số nhà 35, ngõ 34 đường Đỗ Lý Khiêm, phường Bồ Xuyên, thành phố Thái Bình, tỉnh Thái Bình (nay là số nhà 35, ngõ 34 đường Đỗ Lý Khiêm, phường Thái Bình, tỉnh Hưng Yên), đã bị cơ quan chức năng phát hiện có 5 hành vi vi phạm trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Cục An toàn thực phẩm đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành phố, Sở An toàn thực phẩm TPHCM, Ban Quản lý ATTP thành phố Đà Nẵng, Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm của các tỉnh, thành phố giám sát và tiến hành thu hồi hai lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe trên địa bàn. Nếu phát hiện các trường hợp vi phạm, sẽ được xử lý theo quy định của pháp luật.

Người tiêu dùng cần cảnh giác và thận trọng khi sử dụng các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Việc kiểm tra và xác minh thông tin về sản phẩm là rất quan trọng để đảm bảo an toàn cho sức khỏe. Đồng thời, cơ quan chức năng cần tăng cường kiểm tra và giám sát để ngăn chặn những hành vi vi phạm trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là mức độ vi phạm nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng và an toàn của thuốc.

Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất. Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.

Việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016. Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày.

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải nghiêm túc chấp hành các quy định về sản xuất, kinh doanh thuốc và chịu trách nhiệm bảo đảm an toàn cho người bệnh. Trong thời gian tới, công ty cần tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm, đảm bảo thuốc lưu hành trên thị trường đạt tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả.

Người tiêu dùng nên kiểm tra kỹ thông tin về thuốc trước khi sử dụng và báo cáo với cơ quan chức năng nếu phát hiện thuốc không đạt chất lượng. Đồng thời, người bệnh cũng cần tuân thủ hướng dẫn sử dụng thuốc của bác sĩ và dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị.

Các thông tin liên quan đến việc thu hồi thuốc Femancia và ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sẽ được cập nhật trên trang web của Cục Quản lý dược. Người dân có thể truy cập trang web chính thức của Cục để nắm thông tin mới nhất.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông báo về việc công ty Rich’s Ice Cream, đặt trụ sở tại Florida, thực hiện thu hồi hơn 110.000 que kem do nguy cơ nhiễm khuẩn. Các sản phẩm này đã được phân phối tại 23 tiểu bang trên khắp Hoa Kỳ, bao gồm các tiểu bang lớn như Arizona, California, Florida, Georgia, New York, Pennsylvania và Texas. Tính đến ngày 27/6, tổng cộng có 110.292 que kem bị thu hồi.

Đến ngày 17/7, mức độ thu hồi đã được nâng lên ‘Loại II’, cấp độ nghiêm trọng thứ hai theo hệ thống phân loại của FDA, do các sản phẩm này có nguy cơ gây ra ảnh hưởng sức khỏe tạm thời có thể hồi phục. FDA yêu cầu người tiêu dùng cần tiêu hủy ngay lập tức các sản phẩm que kem đóng gói riêng bị thu hồi.

Hiện tại, chưa có báo cáo chính thức về việc người tiêu dùng gặp vấn đề sức khỏe liên quan đến các sản phẩm này. Tuy nhiên, quá trình thu hồi đang được thực hiện một cách triệt để. Cơ quan Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cho biết vi khuẩn Listeria monocytogenes trong lô kem bị thu hồi có thể gây ra bệnh listeriosis, một bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng có thể dẫn đến các vấn đề đường ruột khác.

Nhóm người dễ bị tổn thương bao gồm phụ nữ mang thai, trẻ sơ sinh, người cao tuổi và những người có hệ miễn dịch yếu. Các triệu chứng của bệnh bao gồm đau đầu, sốt, thay đổi trạng thái tinh thần, khó vận động, co giật, cứng cổ, đau cơ và mệt mỏi, thường xuất hiện trong vòng hai tuần sau khi tiêu thụ thực phẩm bị nhiễm khuẩn.

Để đảm bảo an toàn, người tiêu dùng được khuyến cáo kiểm tra ngay lập tức các sản phẩm kem tại nhà và tiến hành tiêu hủy nếu các sản phẩm đó thuộc diện bị thu hồi. Thông tin chi tiết về các sản phẩm bị thu hồi có thể được tìm thấy trên trang web của FDA hoặc liên hệ trực tiếp với công ty Rich’s Ice Cream để được hướng dẫn cụ thể.

Trong trường hợp nghi ngờ sản phẩm bị nhiễm khuẩn hoặc xuất hiện các triệu chứng của bệnh listeriosis, người tiêu dùng nên liên hệ với cơ sở y tế gần nhất để được tư vấn và điều trị kịp thời. Đồng thời, việc nâng cao nhận thức về an toàn thực phẩm và các biện pháp phòng ngừa bệnh tật luôn là điều cần thiết để bảo vệ sức khỏe của bản thân và cộng đồng.

Quá trình thu hồi sản phẩm đang được diễn ra tích cực và người tiêu dùng cần thường xuyên cập nhật thông tin từ các nguồn tin cậy như CDC và FDA để nắm bắt tình hình và thực hiện các biện pháp cần thiết.

Cục Quản lý Dược mới đây đã ra quyết định thu hồi hai sản phẩm kem chống nắng bị xác định là hàng giả. Quyết định này được đưa ra sau khi Phòng Cảnh sát kinh tế, Công an tỉnh Phú Thọ kết luận rằng kem chống nắng Vitamin C do Công ty TNHH SX và TM Athena Việt Nam sản xuất và kem chống nắng Sun Cream do Công ty TNHH Mỹ phẩm Lovis phân phối là giả.

Hai sản phẩm này được ghi trên bao bì với chỉ số chống nắng SPF50+, tuy nhiên sau khi được giám định tại Viện Khoa học hình sự, Bộ Công an, chỉ số SPF thực tế chỉ đạt từ 4,2% đến 26,6% so với chỉ số ghi trên bao bì. Theo quy định, nếu chỉ số chất lượng dưới 70% so với công bố thì sản phẩm được xác định là hàng giả.

Cục Quản lý Dược đã khuyến cáo người dân không mua bán, sử dụng hai sản phẩm trên và trả lại nơi cung ứng đồng thời báo cho cơ quan chức năng. Các địa phương cũng được yêu cầu tiến hành thu hồi sản phẩm và tổ chức kiểm tra, lấy mẫu xét nghiệm rộng hơn với những mỹ phẩm khác.

Giám đốc Công ty TNHH Sản xuất và thương mại Athena Việt Nam, Đường Văn Thiết, đã bị khởi tố, tạm giam để điều tra tội sản xuất, buôn bán hàng giả. Công an đã thu gần 5.000 sản phẩm kem chống nắng nhãn hiệu Althena.

Các chuyên gia y tế cảnh báo rằng sản phẩm giả, không đúng công thức có thể chứa thành phần không an toàn, gây nguy cơ phản ứng phụ và giảm hiệu quả bảo vệ sức khỏe. Sản phẩm kém chất lượng có thể gây kích ứng, dị ứng, tổn thương da lâu dài và nguy cơ nhiễm độc do hấp thụ chất độc hại qua da.

Trong thời gian qua, nhà chức trách đã phát hiện nhiều vi phạm tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh, thu hồi và tiêu hủy nhiều thuốc, mỹ phẩm giả hoặc kém chất lượng. Điều này cho thấy việc quản lý và kiểm tra chất lượng sản phẩm đang trở thành một thách thức lớn đối với các cơ quan chức năng.

Người tiêu dùng cũng cần cảnh giác và tỉnh táo khi mua sắm, đặc biệt là khi mua các sản phẩm chăm sóc sức khỏe và làm đẹp. Việc kiểm tra kỹ lưỡng nguồn gốc xuất xứ, hạn sử dụng và giấy chứng nhận chất lượng của sản phẩm là rất quan trọng để bảo vệ sức khỏe của bản thân.

Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng đang tích cực triển khai các biện pháp để ngăn chặn việc sản xuất và kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng. Đồng thời, người dân cũng cần tích cực tham gia vào việc tố giác và báo cáo các trường hợp vi phạm để cùng nhau tạo ra một môi trường tiêu dùng an toàn và lành mạnh.